肾肿瘤、软组织肉瘤 帕唑帕尼(Pazopanib)

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肾肿瘤、软组织肉瘤 帕唑帕尼(Pazopanib) 。
帕唑帕尼 Votrient 新闻资讯摘 要:帕唑帕尼实际效果。肾肿瘤、软组织肉瘤   帕唑帕尼(Pazopanib)
GLENMARK企业的帕唑帕尼(Pazopanib)
诺华制药(Novartis)企业的帕唑帕尼(Pazopanib)

药品特点:临床试验結果,无进度存活時间翻番。融入症状:软组织肉瘤:用以医治以往使用过有机化学治疗法的晚中后期软组织肉瘤。晚中后期肾细胞癌:用以医治晚中后期肾细胞癌。作用机制:帕唑帕尼是一个酪氨酸激酶缓聚剂,根据控制恶性肿瘤毛细血管祖细胞生长发育因素蛋白激酶(VEGFR1、2、3)来抑止恶性肿瘤再生毛细血管产生;抑止血细胞衍化细胞生长因子(PDGFR-alpha和beta),抑止纤维细胞表皮生长因子蛋白激酶(FGFR-1和-3),cKiT,白介素2蛋白激酶等抑止癌细胞生长发育。普遍药不良反应:困乏,拉肚子,恶心想吐,体重下降,血压高,胃口降低,恶心呕吐,恶性肿瘤造成的痛楚,头发色调更改,肌肉疼,头疼,味蕾阻碍,呼吸不畅,肌肤色素减退等。给药方式 : 内服,空着肚子服药(餐前1小时或餐后两小时)参照服食方式:1. 晚中后期肾细胞癌:内服,800 mg,每天一次。 2. 软组织肉瘤:内服,800 mg,每天一次。留意事儿:比较严重不良反应包含肝部毒副作用,动动脉血栓,流血,消化道穿孔,气胸,左心室作用不正常等。很有可能会导致起比较严重乃至严重的肝功能损伤,必须做肝功能检查,若有损害立即更改药品使用量或断药。1)观查到提升血清蛋白谷丙转氨酶水准和总胆红素。曾产生比较严重造成了巨大肝毒副作用。逐渐医治前和医治时间范围按时测量肝有机化学。2)曾观查到QT间距提升和顶尖逆转型室速(torsades de pointes)。较相对高度风险产生QT间距提升病患者谨慎使用。 应考虑到监督心电图检查和电解质溶液。3) 曾报导造成了巨大流血(过虑词)。并未在以往6个月内有咳血、脑、或有临床表现消化道流血史的病患者科学研究VOTRIENT而不应该在这种病患者中应用。4) 曾观查到静脉血栓产生(过虑词)和很有可能致命性。对这种(过虑词)风险提升病患者中谨慎使用。5) 曾产生消化道破孔或瘘管。曾产生造成了巨大破孔(过虑词)。消化道破孔或瘘管风险提升病患者中谨慎使用。6) 曾观查到血压高。逐渐用VOTRIENT应充足调节血压值。必须 时监督和降血压。7) 在开展手术病患者中提议终断VOTRIENT医治。8) 很有可能产生甲状腺囊肿甲状腺机能亢。提议监督甲状腺素。9)蛋肾肿瘤、软组织肉瘤   帕唑帕尼(Pazopanib)白尿:监督蛋白尿。对四级蛋白尿终断药品。10) 当怀孕女性给与VOTRIENT很有可能伤害胎宝宝。孕期潜力女性应告诫对宝宝的潜在的影响和使用是防止怀孕。


帕唑帕尼是由葛兰素企业研制的一种可影响难除恶性肿瘤成活和发育需要的新毛细血管形成的新式内服毛细血管形成缓聚剂,靶向治疗功效于毛细血管内皮细胞细胞生长因子蛋白激酶(VEGFR),根据控制对恶性肿瘤血供的新毛细血管形成而起功效。适用晚中后期肾细胞癌(一种在肾脏中发觉肿瘤细胞的肾肿瘤类型)、软组织肉瘤(STS)、上皮细胞性卵巢疾病和非小细胞肺癌(NSCLC)的医治。英国阿肯色州罗彻斯特市梅奥临床实验核心临床实验表明帕唑帕尼(商品名Votrient)也可以合理治甲状腺癌症,能使一半病患者的恶性肿瘤容积缩小,较常应用药品更能长期平稳病况,可以保持非常长一段时间的治治疗效果果,是迄今为止医治甲状腺癌症回复率最大的药品。英国食品类药品监督管理局(FDA)于2009年10月19日准许帕唑帕尼(商品名Votrient)投入市场,是自2005年至今第六个得到准许医治肾肿瘤的药品。2009年,大概有49,000名病患者被诊治判断为肾细胞癌,有11,000名病患者丧生于此病。2010年6月15日,帕唑帕尼(商品名pazopanib)得到欧盟国家有前提准许用以晚中后期肾细胞癌的一线医治及此前接纳过细胞因子医治的病患者。一旦欧洲委员会肾肿瘤、软组织肉瘤   帕唑帕尼(Pazopanib)给与此药最后投入市场受权,葛兰素企业便可有着帕唑帕尼十年的独家代理经销权。医治晚中后期肾透明细胞癌的治疗效果为了更好地讨论抑止微血管形成的大分子靶向治疗药物物酪氨酸激酶缓聚剂帕唑帕尼医治晚中后期肾透明细胞癌的治疗效果。中国人民解放军总医院2006年6月至2007年5月参加的帕唑帕尼医治晚中后期肾透明细胞癌任意临床医学药品检验的医院门诊病案14例,分成帕唑帕尼组(10例)和安慰剂效应组(4例),各自接纳帕唑帕尼800mg/d和安慰剂效应,不断医治12周后,依据服药前后左右的CT检查結果判断治疗效果。数据显示,帕唑帕尼组和安慰剂效应组病患者可精确测量疾病的均值缩小比率各自为27.6%、-2.8%(P〈O.05);帕唑帕尼组和安慰剂效应组的病症率控制各自为100%和25%。结果确认分子结构靶向治疗毛细血管转化成抑制药酪氨酸激酶缓聚剂帕唑帕尼可以短时间对迁移扩散性肾透明细胞癌具备非常明显的治治疗效果果且安全性特点较高。一项三期临床科学研究表明,与对照组对比,帕唑帕尼使恶性肿瘤进度或过世的风险降低54%。总的来看,本产品组病患者的病症无进度存活時间(PFS)生存時间大概为9.两个月,安慰剂效应组为4.两个月。在此前未进行过医治的病患者中,本产品组生存時间大概为11.一个月,安慰剂效应组为2.八个月;在之前接纳过细胞因子医治的病患者中,帕唑帕尼组生存時间大概为7.4个月,安慰剂效应组为4.两个月。参考文献: 中国医药网英国食品药品安全监管官方网站
不管原研药或是仿造,应用药前先找医生咨询,勿擅自应用药。材料汉语翻译自外国网站,不能做为应用药和医治具体指导,请询问专业的医生!有须要可私聊资询药道网【帕唑帕尼网上订购方式】。印度的全世界海淘药店:帕唑帕尼功效。

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