降低帕唑帕尼(pazopanib)(VOTRIENT)剂量会减少医治中断率吗?-

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所属分类:疗效
摘要

  帕唑帕尼( VOTRIENT )的安全性与之前进展性肾细胞癌研究报道的结果一致,而且600毫克与800毫克之间帕唑帕尼医治安全性相似。虽然理论上帕唑帕尼研究

  帕唑帕尼(pazopanib)(VOTRIENT)的安全特性与之前进展性肾细胞癌研究报道的结果一致,而且600毫克与800毫克之间帕唑帕尼(pazopanib)医治安全特性相似。虽然理论上帕唑帕尼(pazopanib)研究标准剂量从800毫克降至600毫克后将会减少医治中断率,并改善医治的安全特性,但是研究中发现两组患病者之间医治中断率和安全特性相似。

  PROTECT研究中因为AEs而导致的帕唑帕尼(pazopanib)医治中断率(35%~39%)要高于另外两项针对进展性或转移扩散性肾细胞癌的大型III期临床研究(区别为14%和24%)。接受800毫克帕唑帕尼(pazopanib)医治的患病者中大约有21%的患病者由于转氨酶上升而终止研究。在一项大型III期随机对照研究中,6%
降低帕唑帕尼(pazopanib)(VOTRIENT)剂量会减少医治中断率吗?-
的患病者由于肝功能异常而终止帕唑帕尼(pazopanib)医治。

  这种差异可能与PROTECT研究中对于肝脏酶谱上升的标准把控更加严格有关。总体而言,ALT上升是可逆的,而且在研究指导中也提供了关于帕唑帕尼(pazopanib)剂量中断或减少的处置方案。对于ALT>3倍正常值上限的患病者进行结果评价后,显示99%的患病者恢复至肝功能分级≤1。在帕唑帕尼(pazopanib)医治时间段,患病者健康相关联性生活质量的损害随着时间略有改善。

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