肾癌晚后期服用帕唑帕尼(pazopanib)、培唑帕尼能生存多久？-

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摘要

　　肾癌（RCC）约占成人癌症的2%-3%，我国RCC发病概率增长趋势居全球之首。虽然近些年RCC诊疗断定率有所提高，但仍有约19500例患病者在诊疗断定时已为

　　肾癌（RCC）约占成人癌症的2%-3%，我国RCC发病概率增长趋势居全球之首。虽然近些年RCC诊疗断定率有所提高，但仍有约19500例患病者在诊疗断定时已为晚后期，失去外科根治术的时刻。帕唑帕尼(pazopanib)（培唑帕尼）作为一个口服、强效和高选择性的多靶点TKI，已被批准一线医治晚后期肾癌。

　　培唑帕尼主要作用靶点为VEGFR、PDGFR以及c-KIT。与舒尼替尼(sunitinib)相比，培唑帕尼与VEGFR-2及c-KIT的亲和力更高。其治疗效果和耐受性已得到多项重要临床研究的验证。国际多中心III期临床研究显示，培唑帕尼的中位PFS为11.1个月，ORR为32%，最终生存分析显示中位OS为22.6个月。

　　非劣性设计、对比培唑帕尼与舒尼替

尼(sunitinib)一线医治mRCC的国际多中心III期COMPARZ研究显示，培唑帕尼与舒尼替尼(sunitinib)的中位PFS区别为10.5个月与10.2个月，中位OS为28.4个月与29.3个月，治疗效果相当；同时该研究纳入了包含国内受试者在内的367例亚洲患病者，分析显示亚洲患病者培唑帕尼医治的治疗效果与欧美人群无显著差异。