帕唑帕尼(pazopanib)(Votrient)获得批准卵巢癌适应病症了吗?-

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所属分类:疗效
摘要

   帕唑帕尼 (Votrient)是一种口服多重激酶抑制剂。临床前和临床研究支持VEGFR和PDGFR作为晚后期卵巢癌医治的靶点。最近一项研究评估了帕唑帕尼维

  帕唑帕尼(pazopanib)(Votrient)是一种口服多重激酶抑制剂。临床前和临床研究支持VEGFR和PDGFR作为晚后期卵巢癌医治的靶点。最近一项研究评估了帕唑帕尼(pazopanib)维持医治卵巢癌的治疗效果,这些患病者在一线化学疗法中疾病没有进展。研究纳入16例重复发、铂耐受药物的(绝大多数
帕唑帕尼(pazopanib)(Votrient)获得批准卵巢癌适应病症了吗?-
卵巢癌患病者为上皮性)卵巢、腹膜或输卵管癌中,所有患病者之前均未进行过抗血管医治。

  患病者每日口服50毫克环磷酰胺+400/600/800毫克的帕唑帕尼(pazopanib)(最终推荐剂量600毫克)。结果显示:整体有效概率为25%。6.25%的患病者高达完全缓解。中位无进展生存期和总生存期区别为8.35个月和24.95个月。因此GSK将帕唑帕尼(pazopanib)用于卵巢癌的适应病症提交了FDA,但最终由于各种原理,FDA并未批准帕唑帕尼(pazopanib)用于卵巢癌的医治。

  虽然GSK最终撤回了帕唑帕尼(pazopanib)(Votrient)用于卵巢癌的申请,但在目前卵巢癌靶向医治药品帕唑帕尼(pazopanib)仍然是一种很好的选择。最新的NCCN指导就推荐帕唑帕尼(pazopanib)用于重复发卵巢癌的靶向医治药品之一!

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