帕唑帕尼(pazopanib)是医治软组织肉瘤的药品-

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所属分类:疗效
摘要

  帕唑帕尼是属于一种多激酶抑制剂,靶点涵盖VEGFR1、VEGFR2、 VEGFR3及PDGFRα及β、FGFR1\\3、Kit、ItK、Lck等。这些靶点与肿

  帕唑帕尼(pazopanib)是属于一种多激酶抑制剂,靶点涵盖VEGFR1、VEGFR2、 VEGFR3及PDGFRα及β、FGFR1\\3、Kit、ItK、Lck等。这些靶点与肿瘤病理血管的生成、肿瘤的生长及肿瘤的进展密切相关。帕唑帕尼(pazopanib)适应病症:

  1.FDA批准用于晚后期肾癌患病者。

  2.FDA批准用于之前接受化学疗法的晚后期软组织肉瘤(STS)患病者。

  但对脂肪性STS或胃间质肿瘤治疗效果尚未确定。医治软组织肉瘤试验数据:在III期临床实验(EORTC62072),368例既往蒽环类为基础的化学疗法医治失败的转移扩散性的非脂肪性STS患病者区别接受帕唑替尼或安慰剂医治,PFS显著增高,4.6:1.6月。硬纤维瘤是一类罕见、局部侵袭性肿瘤,关于这类患病者的系统性医治方案非常有限,甲氨蝶呤联合长春花碱化学疗法是唯一一个经过临床实验验证的方案。近日发布在Lancet Oncology杂志的DESMOPAZ研究,在进展型硬纤维瘤患病者中评估帕唑帕尼(pazopanib)和甲氨蝶呤联合长春花碱医治的治疗效果和安全特性。

  软组织肉瘤是属于一种在结缔组织的癌症,包括皮下组织、肌肉、肌腱、血管、结缔组织间隙以及空腔器官支柱基质等。但发生在骨骼、网状内皮系统、神经胶质等部位的除外。常见的如恶性纤维组织细胞瘤/高度恶性多形性肉瘤、脂肪肉瘤、平滑肌肉瘤、滑膜肉瘤和恶性外周神经鞘瘤都从属于软组织肉瘤。可生长在身体不同部位。恶性度高。发病年龄较小。临床医治手法有限。

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