帕唑帕尼(pazopanib)维持治疗方法可以改善卵巢癌患病者的中位无进展生存期

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所属分类:疗效
摘要

   帕唑帕尼 是一种口服多重激酶抑制剂,通过选择性抑制VEGFR-1,VEGFR-2,VEGFR-3,与ATP竞争性结合胞外的配体结合位点,阻断分子内酪氨酸的

  帕唑帕尼(pazopanib)是一种口服多重激酶抑制剂,通过选择性抑制VEGFR-1,VEGFR-2,VEGFR-3,与ATP竞争性结合胞外的配体结合位点,阻断分子内酪氨酸的自身磷酸化,抑制VEGFR 激活,从而加速细胞凋亡,抑制血管生成,抑制肿瘤浸润和转移扩散。临床前和临床研究支持VEGFR和PDGFR作为晚后期卵巢癌医治的靶点。最近发表的一篇文章评估了帕唑帕尼(pazopanib)维持治疗方法医治卵巢癌患病者的治疗效果,这些患病者在一线化学疗法中疾病没有进展。

  实验纳入940名患病者,这些患病者组织学确诊为卵巢,输卵管或腹膜恶性肿瘤,国际妇产科联合会(FIGO)II-IV期,首次接受手术和至少五个疗程的铂-紫杉醇化学疗法法之后无进展。患病者按1:1随机分配每日接受帕唑帕尼(pazopanib)800毫克或安慰剂,共24个月。主要终点是研究人员按RECIST1.0评估的无进展生存期。研究结果显示,与安慰剂组相比,帕唑帕尼(pazop
帕唑帕尼(pazopanib)维持治疗方法可以改善卵巢癌患病者的中位无进展生存期
anib)维持组的无进展生存期显着增加([HR],0.77;95%CI,0.64-0.91;P=.0021;中位PFS区别为:17.9vs.12.3)。对35.6%的患病者进行基于(系统自动过滤词)的中期生存分析显示没有显着差异。

  帕唑帕尼(pazopanib)组的3/4级不良反应发生率较高,主要包括:高血压(30.8%),嗜中性粒细胞降低症(9.9%)肝相关毒性(9.4%),腹泻(8.2%),疲劳(2.7%),血小板降低症(2.5%)和手足综合征(1.9%)。帕唑帕尼(pazopanib)组(33.3%)因不良反应而终止医治的患病者比例高于安慰剂组(5.6%)。以上结果表明,对于一线化学疗法无进展的晚后期卵巢癌患病者,帕唑帕尼(pazopanib)维持治疗方法可以改善患病者的中位无进展生存期5.6个月(HR,0.77),总生存期数据未显示收益。补充分析有助于鉴定亚组患病者,对患病者的治疗效果改善可能抵消毒性。

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