帕唑帕尼(pazopanib)对未分化多形性软组织肉瘤的治疗效果怎么样？

　　软组织肉瘤(STS)是一类罕见的间叶组织来源的癌症，包含了约50余种亚型，其中约有14-20%为未分化多形性肉瘤（UPS）。未转移扩散UPS的医治以局部

外科手术和辅助放射性疗法为主。但是约有一半的病例会发生远处的转移扩散，常见的转移扩散的部位区别为肺部、骨、其他部位。经过医治后，转移扩散性UPS的中位总生存期大约12个月。

　　目前同类的已经面市的药品有十余种，包括帕唑帕尼(pazopanib)、索拉非尼(sorafenib)、阿帕替尼、安罗替尼、瑞格菲尼等（其中阿帕替尼、安罗替尼国内产）。一般认为这些药品的效果大同小异。但帕唑帕尼(pazopanib)（pazopanib）是唯一被FDA批准用于STS医治的药品。在随机化III期临床研究中，帕唑帕尼(pazopanib)应用于372例软组织肉瘤患病者，与安慰剂相比，中位PFS改善了3个月(4.6 v 1.6个月)。

　　另外，国内产药品安罗替尼报道的结果显示，医治2例UPS，其中1例有效。美国人报道的使用索拉非尼(sorafenib)医治例15例UPS，其中5例患病者的最好治疗效果是病情稳定，7例患病者无效。类似的报道还有较多。总体而言，以阿帕替尼、帕唑帕尼(pazopanib)为代表的这类药品医治UPS有效，可以获得平均4.5个月的有效期。

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