帕唑帕尼(pazopanib)对未分化多形性软组织肉瘤的治疗效果怎么样?

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所属分类:疗效
摘要

   软组织肉瘤 (STS)是一类罕见的间叶组织来源的癌症,包含了约50余种亚型,其中约有14-20%为未分化多形性肉瘤(UPS)。未转移扩散UPS的医治以局部

  软组织肉瘤(STS)是一类罕见的间叶组织来源的癌症,包含了约50余种亚型,其中约有14-20%为未分化多形性肉瘤(UPS)。未转移扩散UPS的医治以局部
帕唑帕尼(pazopanib)对未分化多形性软组织肉瘤的治疗效果怎么样?
外科手术和辅助放射性疗法为主。但是约有一半的病例会发生远处的转移扩散,常见的转移扩散的部位区别为肺部、骨、其他部位。经过医治后,转移扩散性UPS的中位总生存期大约12个月。

  目前同类的已经面市的药品有十余种,包括帕唑帕尼(pazopanib)、索拉非尼(sorafenib)、阿帕替尼、安罗替尼、瑞格菲尼等(其中阿帕替尼、安罗替尼国内产)。一般认为这些药品的效果大同小异。但帕唑帕尼(pazopanib)(pazopanib)是唯一被FDA批准用于STS医治的药品。在随机化III期临床研究中,帕唑帕尼(pazopanib)应用于372例软组织肉瘤患病者,与安慰剂相比,中位PFS改善了3个月(4.6 v 1.6个月)。

  另外,国内产药品安罗替尼报道的结果显示,医治2例UPS,其中1例有效。美国人报道的使用索拉非尼(sorafenib)医治例15例UPS,其中5例患病者的最好治疗效果是病情稳定,7例患病者无效。类似的报道还有较多。总体而言,以阿帕替尼、帕唑帕尼(pazopanib)为代表的这类药品医治UPS有效,可以获得平均4.5个月的有效期。

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