怎样发现和处置帕唑帕尼(pazopanib)的肝脏毒性?

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所属分类:疗效
摘要

   帕唑帕尼 ,又叫培唑帕尼,是我国医治晚后期肾癌的一线多靶点TKI。COMPARZ等一系列研究证实了其良好的治疗效果和安全性。虽然帕唑帕尼的治疗效果和安全性

  帕唑帕尼(pazopanib),又叫培唑帕尼,是我国医治晚后期肾癌的一线多靶点TKI。COMPARZ等一系列研究证实了其良好的治疗效果和安全特性。虽然帕唑帕尼(pazopanib)的治疗效果和安全特性都很高,但是患病者在服药时间段还是要注意其对肝酶水平的影响。也就是说帕唑帕尼(pazopanib)会引发起肝脏不良(系统自动过滤词)。那患病者怎样发现和处置帕唑帕尼(pazopanib)的肝脏毒性呢?

  主要可从以下各方面展开。①在开始医治前、医治的第3、5、7、9周和第3、4个月进行肝功能监控,有临床病症时也需要及时进行肝功能监控;②对患病者吃的其他药品进行评估,如需要,可停用有肝毒性的药品,换用无肝毒性的等效药品;③发生肝脏不良(系统自动过滤词)后,根据指标的情况进行分类别处置。在转氨酶为3~8倍ULN,不伴有胆
怎样发现和处置帕唑帕尼(pazopanib)的肝脏毒性?
红素上升[总胆红素(TB)<2 ULN 或直接胆红素(DB)≤35%)时,继续帕唑帕尼(pazopanib)医治,每周监控肝功能,直至转氨酶回到1级或基线水平。

  在转氨酶>3倍ULN伴上升胆红素(TB>2倍ULN或DB>35%)时,应终止帕唑帕尼(pazopanib)医治;在转氨酶>8倍ULN,不伴有胆红素上升(TB<2 ULN 或 DB ≤35%)时,应中断帕唑帕尼(pazopanib)医治,直至转氨酶回到1级或基线水平,随后可重新使用帕唑帕尼(pazopanib),如必要,可选择400 毫克的剂量,连续8周,并每周监控肝酶水平,如转氨酶水平重新>3倍ULN,停止帕唑帕尼(pazopanib)医治。

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