帕唑帕尼(pazopanib)和帕唑帕尼(pazopanib)联合比卡鲁胺的治疗效果比较

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所属分类:疗效
摘要

   帕唑帕尼 是一种口服血管内皮生长因子受体(VEGFR)酪氨酸激酶抑制剂。在该随机开放标记II期研究中,单独或与比卡鲁胺组合的帕唑帕尼在化学疗法初治阉割抗性

  帕唑帕尼(pazopanib)是一种口服血管内皮生长因子受体(VEGFR)酪氨酸激酶抑制剂。在该随机开放标记II期研究中,单独或与比卡鲁胺组合的帕唑帕尼(pazopanib)在化学疗法初治阉割抗性前列腺癌(CRPC)患病者中进行了评估。患病者每天吃800毫克帕唑帕尼(pazopanib)(A组)或帕唑帕尼(pazopanib)800毫克,每天50毫克比卡鲁胺(B组)。使用两程度研究设计,主要终点是PSA反应率(定义为确认≥基线下降≥50%)。

  共计23名患病者(A组10,B组B 13)。主要的3+级毒性是高血压,疲劳,淋巴细胞降低和ALT上升。由于显着的毒性,在前11名患病者之后修改了方案,并且帕唑帕尼(pazopanib)起始剂量降低至每日600毫克。在A组中,9名可评估的患病者中有1名(11%)患病者有PSA反应,3名(33%)患病者PSA稳定,5名患病者(56%)患有PSA进展; 在12名可评估患病者的B组中:有2名(17%)PSA反应患病者,6名(50%)PSA稳定,4名(33%)PSA进展。两组中位PFS(95%CI)相似,为7.3个月(未高达2.5个月)。长期SD见于4例患病者,其中18例(A组),26例(A组),35例(B组)和52例(B组)医治仍处于医治期。

  在这个未被选择的患病者群体中,帕唑帕尼(pazopanib)单独或与比卡鲁胺组合未能显示出足够的活性以保证进一步评估。然而,4名患病者确实具有长期好
帕唑帕尼(pazopanib)和帕唑帕尼(pazopanib)联合比卡鲁胺的治疗效果比较
处,表明靶向VEGFR途径可能仍然与选定患病者相关,强调需要改善CRPC患病者的预测标志物。

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