帕唑帕尼(pazopanib)医治晚后期软组织肉瘤的药品

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所属分类:疗效
摘要

  帕唑帕尼属于一种多酶抑制剂的药品,还药品全面的控制了对肿瘤病理血管的生成、肿瘤的生长及肿瘤的进展密切相关。靶点涵盖VEGFR1、VEGFR2、 VEGFR3

  帕唑帕尼(pazopanib)属于一种多酶抑制剂的药品,还药品全面的控制了对肿瘤病理血管的生成、肿瘤的生长及肿瘤的进展密切相关。靶点涵盖VEGFR1、VEGFR2、 VEGFR3及PDGFRα及β、FGFR1\\3、Kit、ItK、Lck等。帕唑帕尼(pazopanib)适应病症:

  1.FDA批准用于晚后期肾癌患病者。

  2.FDA批准用于之前接受化学疗法的晚后期软组织肉瘤(STS)患病者。但对脂肪性STS或胃间质肿瘤治疗效果尚未确定。医治软组织肉瘤试验数据:在III期临床实验(EORTC62072),368例既往蒽环类为基础的化学疗法医治失败的转移扩散性的非脂肪性STS患病者区别接受帕唑替尼或安慰剂医治,PFS显著增高,4.6:1.6月。

  软组织肉瘤(STS)来源于脂肪、筋膜、肌肉、纤维、淋巴及血管,每种都有不同的组织学、生物学特性和不一样的局部浸润、血行和淋巴转移扩散倾向。发病概率约为30/100万,占不到全部肿瘤的1%。3/4发生于肢端,10%见于躯干,10%见于腹膜后,四肢ST
帕唑帕尼(pazopanib)医治晚后期软组织肉瘤的药品
S的总体5年存活率在65%~70%之间。1/10的病人在原发肿瘤诊疗断定时能够检查到转移扩散(肺最常见)。软组织肉瘤发病概率随年龄增长而上升,平均发病年龄是65岁。约3/4的软组织肉瘤为高度恶性多形性未分化肉瘤、脂肪肉瘤、平滑肌肉瘤、滑膜肉瘤和恶性外周神经鞘瘤。目前,STS医治方式有外科手术医治、放射医治、化学医治、靶向医治等。

  软组织肉瘤主要是发生在结缔组织的癌症之下。其中就包括了皮下的组织和血管等结缔组织间隙以及空腔器官支柱基质等。但发生在骨骼、网状内皮系统、神经胶质等部位的除外。常见的如恶性纤维组织细胞瘤/高度恶性多形性肉瘤、脂肪肉瘤、平滑肌肉瘤、滑膜肉瘤和恶性外周神经鞘瘤都从属于软组织肉瘤。可生长在身体不同部位。恶性度高。发病年龄较小。临床医治手法有限。

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